他们鉴定出的Cas13d蛋白与之前发现的Cas13a-c同源物的序列相似度不高，但含有Cas13超家族特有的HEPN核酸结构域。Arbor Biotechnologies公司的Yan等人研究了来自惰性真杆菌的EsCas13d和瘤胃球菌属的RspCas13d，而Salk研究所的Konermann等人鉴定了来自厌氧消化宏基因组的AdmCas13d、黄色瘤胃球菌的CasRx以及EsCas13d。

Cas13d酶与其他Cas13有何不同？

与其他Cas13酶一样，这些Cas13d同源物能独立地将CRISPR序列加工成向导RNA。它们依赖crRNA来切割目标，而不依赖HEPN结构域。这些酶对目标的侧翼序列没有要求，因此您可以靶向任何RNA序列。

既然Cas13d在功能上与其他Cas13酶类似，那么它们有什么独特之处呢？关键在于大小。Cas13d酶的平均长度为930个氨基酸，比其他Cas13酶小20%，比Cas9更是小33%。这种尺寸使其更容易包装到容量较小的载体中，如腺相关病毒（AAV）载体。

Arbor Biotechnologies公司的Yan等人发现，RspCas13d的辅助蛋白RspWYL1增强了RspCas13d的RNA靶向和降解功能。RspWYL1蛋白同时也增强了EsCas13d的活性，表明含有WYL结构域的蛋白可能是Cas13d的活性调控元件。这种性质使得WYL蛋白成为anti-CRISPR蛋白的有趣对应物。

Salk研究所的Konermann等人则发现，与核定位信号（NLS）融合的CasRx和AdmCas13d能够在哺乳动物细胞中很好地发挥功能。他们在HEK293细胞中开展了mCherry报告基因检测，通过流式分析发现CasRx和AdmCas13d分别使mCherry蛋白活性减少了92%和87%。

他们还将CasRx与多种RNA调控方法进行比较，包括RNA干扰、dCas9介导的转录抑制（CRISPRi）以及Cas13a/Cas13b RNA敲低。结果发现，CasRx是明显的赢家，敲低效率为96%，而shRNA为65%、CRISPRi为53%，其他Cas13a和Cas13b大约在66-80%。此外，CasRx也表现出极高的on-target效率。shRNA处理产生500-900个明显的脱靶，而CasRx为零脱靶。

由于催化失活的dCasRx保留了RNA结合特性，Konermann等人测试了它通过外显子跳跃操控RNA的能力。他们以编码痴呆相关tau蛋白的MAPT基因为研究对象，导入dCasRx以实现选择性剪接。通过AAV载体导入iPS衍生的皮质神经元之后，dCasRx介导的外显子跳跃迅速调整了致病性与非致病性tau的比例，展示了dCasRx的临床应用前景。

眼下，这两项研究中的质粒都可以从Addgene处获得。未来，CRISPR工具箱有望进一步扩大，带给人们更多的选择。（生物通 薄荷）

参考文献

Konermann, Silvana, et al. “Transcriptome Engineering with RNA-Targeting Type VI-D CRISPR Effectors.” Cell (2018) pii: S0092-8674(18)30207-1.

Yan, Winston X., et al. “Cas13d Is a Compact RNA-Targeting Type VI CRISPR Effector Positively Modulated by a WYL-Domain-Containing Accessory Protein.” Mol Cell. (2018) pii: S1097-2765(18)30173-4.