1.Nature最危险的衰老细胞及抗衰老药新靶点

明尼苏达大学医学院的研究人员最近在《Nature》杂志上发表的一项研究中发现,衰老的免疫细胞是最危险的衰老细胞类型。

细胞在体内受到损伤或压力时就会衰老,并随着年龄的增长而在我们的器官中积累。衰老细胞导致炎症和衰老,以及大多数与年龄有关的疾病。

An aged immune system drives senescence and ageing of solid organs


2.Nature解锁冠状病毒的“三把斧头”


发表在《Nature》杂志上的一项新研究揭示了一种多管齐下的策略,该病毒使用该策略确保其快速有效的复制,同时避免被免疫系统发现。

本研究侧重于细胞水平理解SARS-CoV-2感染工作期间的分子机制。

病毒使用的第一个策略是降低细胞将基因翻译成蛋白质的能力,这意味着总的来说合成的蛋白质更少。第二种策略是,它主动降解细胞的信使RNA——这种分子携带着从DNA到核糖体制造蛋白质的指令——而自己的信使RNA转录本仍然受到保护。最后,研究表明,这种病毒还能够阻止mRNA从细胞核输出到细胞的主室。

SARS-CoV-2 uses a multipronged strategy to impede host protein synthesis


3.Nature追踪身体与“益生菌”建立健康关系的第一步

发表在《Nature》杂志上的一项研究揭示了人体是如何保持这种平衡的。对小鼠的研究表明,生命的早期是免疫系统学会识别肠道细菌并建立监视以控制它们的关键时期。这项研究的作者说,这些机制的缺陷可以帮助解释为什么免疫系统有时会在错误的地方攻击有益细菌,导致慢性炎症,这是导致炎症性肠病的原因。

Thymic development of gut-microbiota specific T-cells


4.Nature首次揭示了参与记忆和学习的关键受体的结构

海马区是大脑中负责记忆和学习的部位。科学家近日首次揭示了海马区重要受体周围的结构。这项研究由俄勒冈健康与科学大学开展,于5月12日发表在《Nature》杂志上。


这项新的研究集中在谷氨酸受体的结构和功能上。谷氨酸受体是一种神经递质受体,参与大脑海马区神经细胞之间的信号感应。这项研究揭示了海马中谷氨酸受体的三个主要复合物的分子结构。


5.Science新研究发现新冠病毒致命弱点:阻止病毒RNA基因组“移码”!


研究人员设法在新冠病毒RNA基因组“移码”位点捕获了核糖体。然后,通过冷冻电镜研究发现,病毒RNA会形成一个假结结构,停留在核糖体mRNA通道的入口处,在mRNA中产生张力并促进“移码”发生,而新生的病毒多蛋白与核糖体通道形成明显的相互作用。也就是说,假结与核糖体之间的相互作用引起了“移码”的发生。

Hippocampal AMPA receptor assemblies and mechanism of allosteric inhibition


6.Science重要成果:我们的好奇心从何而来?

好奇心Curiosity是探索和调查未知事物,并从而获得新发现的动力。它与饥饿一样,对于生存至关重要。但是一直以来,我们对于好奇,以及寻求新奇行为的大脑机制还并不清楚。

最近,荷兰神经科学研究所的研究人员发现了一种新的大脑回路,这一神经回路是好奇心和寻求新奇行为的基础。相关研究结果发表在5月13日Science杂志上。

A Cell-type Specific Cortico-subcortical Brain Circuit for Investigatory and Novelty Seeking Behavior


7.Cell斯坦福大学超越教科书范式:一种全新的生物分子!

这种新型生物分子被称为glycoRNA,它是核糖核酸(RNA)的一条小丝带,上面悬挂着糖分子。到目前为止,科学上已知的唯一一种类似糖修饰的生物分子是脂肪(脂类)和蛋白质。这些糖脂和糖蛋白无处不在地出现在动物、植物和微生物细胞中,对生命的重要过程做出了广泛的贡献。

有趣的是,新发现的glycoRNA,既不罕见也不隐蔽,只是因为没人想去寻找它们——考虑到它们的存在公然违背了成熟的细胞生物学,这是可以理解的。

5月17日发表在《Cell》杂志上的一项研究描述了这一发现。

Small RNAs are modified with N-glycans and displayed on the surface of living cells


8.Cell中科院学者最新发文:抗病小体如何保护植物免受病原体侵害

在植物中,抗病蛋白是主要的免疫受体,可感知病原体和害虫,并触发强大的防御反应。科学家们之前发现,一种抗病蛋白:ZAR1在检测入侵的病原体后,会转化为高度有序的蛋白复合物,被称为抗病小体(resistosome),这为解析植物抗病蛋白的工作原理提供了第一个线索。然而,尚不清楚抗病小体如何激活植物防御的。


为此,来自中国科学院遗传与发育生物学研究所周俭民研究员,陈宇航研究员,何康敏研究员,与清华大学柴继杰教授合作,采用了最先进的电生理学和单分子成像技术来研究其分子机制,最终发现ZAR1抗病小体能激活植物免疫力。


这一最新发现公布在5月12日Cell杂志上。

The ZAR1 resistosome is a calcium-permeable channel triggering plant immune signaling


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