同期Nature把两篇SARS-CoV-2起源相关文章排版在了一起。

第一篇是香港大学新发传染病国家重点实验室主任管轶教授和广西医科大学胡艳玲教授团队在3月率先发表的在马来穿山甲中发现SARS-CoV-2相关冠状病毒。这些穿山甲相关冠状病毒属于两个与SARS-CoV-2相关的冠状病毒亚系，其中一个在受体结合区域与SARS-CoV-2非常相似。

第二篇是来自华南农业大学兽医学院、岭南现代农业科学与技术广东省实验室（包括其肇庆分中心）、广州动物园、中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室及广东省野生动物救护中心的研究团队在5月发表的从25 个马来穿山甲样本中的 17 个里分离得到一种与SARS-CoV-2序列几乎相同的冠状病毒，其S蛋白的受体结合域与SARS-CoV-2的受体结合域几乎完全相同，仅有一个非关键氨基酸的差异。据此，研究人员认为SARS-CoV-2可能来自穿山甲冠状病毒和蝙蝠冠状病毒的重组。

9.非典治愈者体内的抗体可中和新冠病毒

研究人员从2003年非典康复者的记忆B细胞中鉴定出来多种针对SARS-CoV-2 S蛋白的单克隆抗体。其中，单克隆抗体S309，或含有该抗体的抗体混合物能够有效地中和SARS-CoV-2和假病毒，并通过结合S受体结合结构域来鉴定出真正的SARS-CoV-2病毒。

10. 结构细胞是器官特异性免疫反应的关键调节器

结构细胞除了作为屏障和结缔组织外，还具有广泛的免疫调节功能，它们利用表观遗传编码潜能激活免疫基因以快速应对病毒感染。

11. 营养胁迫期间，细胞如何调节核糖体数量

在营养胁迫期间，核糖体蛋白丰度主要由翻译和非自噬降解机制来调节，但新文章指出每个细胞的核糖体密度主要由细胞体积和细胞分裂率的降低来维持。

12.解析人类17S U2 snRNP三维结构

人类U2小核核糖核酸蛋白(snRNP)的低温电子显微镜结构为我们提供了一个新的认识，即snRNP需要什么样的重排才能稳定地结合到剪接体中，以及DEAD-box ATP酶PRP5在这些重排中可能发挥的作用。

13.光驱动钠泵的结构会发生飞秒到毫秒的变化

激活后以飞秒到毫秒间隔拍摄的晶体“快照”显示了光激活的钠泵是如何携带钠离子穿过细胞膜的。