1.眼窝前额皮质引导感觉皮层进行重新映射
眼窝前额皮质神经元与感觉皮层的动态交互作用实现了价值预测计算，这些计算有历史依赖性，并基于过去的错误经历，为灵活的决策提供了必要的可塑性。
2.在ALS和FTD中，揭示C9orf72 ARF GAP复合物的结构
肌萎缩性侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）和 额颞叶性痴呆（frontotemporal dementia，FTD）都属于神经退行性疾病，C9orf72的六核苷酸重复序列大量扩增是ALS和FTD的遗传病因，由于C9orf72能与SMCR8和WDR41结合成稳定的复合物，该复合物可以调节自噬。新一项研究，C9orf72-SMCR8-WDR41的低温电子显微镜结构表明，这种复合物是ARF家族小GTPase的一种GTPase激活蛋白，它揭示了C9orf72突变在神经元功能障碍中的作用。
3.拟南芥ELF3中的一个类朊病毒结构域起着温度传感器的作用
拟南芥对不同温度的适应性是由其ELF3蛋白进行液-液相分离的能力调节的，令人惊奇的是，这种能力依赖于蛋白质的朊蛋白样结构域。
4.HIV-1自发抑制个体为什么能实现HIV清除性治愈
极少数人（约占全部艾滋病感染者的0.5%以下，被称为“精英控制者”），体内携带HIV病毒，在不接受任何治疗的情况下可以将病毒数量控制在安全范围内，能够自发地抑制病毒复制。最新文章报道，通过比较无药“精英控制者”和正在接受抗逆转录病毒治疗者的外周血单核细胞，“精英控制者”细胞中的前病毒数量中位数明显低于接受治疗的感染者。利用染色体整合位点分析，研究人员发现他们的病毒被整合到原本不利于HIV-1整合的DNA的非蛋白编码区域，整合位点往往离宿主转录起始位点更远。潜伏病毒储存库的质量而非数量，可能是功能性治愈HIV的重要区别特征。
5.SARS-CoV-2感染恒河猴动物模型
恒河猴感染SARS-CoV-2会导致一种呼吸系统疾病，该疾病在人类中重现了COVID-19的各个方面，这意味着恒河猴可作为研究SARS-CoV-2发病机制的动物模型。
6.瑞德西韦治疗感染SARS-CoV-2的恒河猴的临床疗效观察
核苷酸类似物前体药物瑞德西韦（remdesivir）降低了SARS-CoV-2感染恒河猴模型的病毒载量和肺部疾病。
