1.Nature首发性成果人类卵细胞是如何在卵巢中休眠长达50年而不丧失生殖能力的

不成熟的人类卵细胞跳过了一种被认为是产生能量必不可少的基本代谢反应。这有助于细胞避免产生活性氧，活性氧是一种有害分子，会积聚、破坏DNA并导致细胞死亡。这一发现解释了人类卵细胞是如何在卵巢中休眠长达50年而不丧失生殖能力的。

Oocytes maintain ROS-free mitochondrial metabolism by suppressing complex I

2.Nature肠道的新干细胞模式被发现了

新研究发现这些细胞是否表现为干细胞完全取决于它们的位置!上皮细胞不仅像传送带一样被下方的细胞分裂从隐泡向外推，还涉及另一种运动。科学家们发现，上皮细胞也积极地以随机的方向移动——如果你愿意，可以沿着传送带来回移动。通过这种方式，已经被传送带推了一段时间的细胞可以回到隐窝底部，并再次在那里作为干细胞分裂和补充上皮细胞。这些运动构成了一种新的环境机制，决定了哪些细胞能像干细胞一样发挥功能。在小肠中，调节运动的分子信号比在大肠中更强，所以细胞可以更频繁地移动回隐窝。这就解释了为什么小肠中实际工作的干细胞比大肠中要多。这可能会对我们理解干细胞到底是什么以及如何在医疗应用中使用它们产生重大影响。

Retrograde movements determine effective stem cell numbers in intestinal crypts 

3.背靠背两篇Nature揭示细胞衰老的秘密：70岁后会发生什么？

研究人员对衰老提出了一种新的解释。他们发现，在人的一生中逐渐发生的基因异常会导致70岁以后血液生成的方式发生重大变化。根据最近的研究，70岁以后血液产量的急剧减少可能是由基因改变引起的，这种改变在整个生命过程中不断积累在血液干细胞中。

Clonal dynamics of haematopoiesis across the human lifespan

The longitudinal dynamics and natural history of clonal haematopoiesis

4.Nature肠漏假说”的一片关键拼图

耶鲁大学的一组科学家解释了肠道细菌是如何随着时间的推移而进化的，通过获得跨越肠道屏障的能力，并在肠道外的器官中持续存在，从而导致慢性炎症和相关疾病，从而变得更具致病性。

Within-host evolution of a gut pathobiont facilitates liver translocation

5.Science男性为什么平均寿命短？逐渐消失的Y染色体导致男性过早死亡！

来自弗吉尼亚大学心血管医学部门和Robert M. Berne心血管研究中心的Walsh和他的团队使用最前沿的CRISPR基因编辑技术开发了一种特殊的小鼠模型，以更好地理解血液中Y染色体丢失的影响。他们发现，这种损失加速了与年龄相关的疾病，使小鼠更容易在心脏上留下疤痕，并导致更早的死亡。科学家们认为，这不仅仅是炎症的结果。相反，小鼠的免疫系统出现了一系列复杂的反应，导致了一个被称为全身纤维化的过程。研究人员认为，这种免疫系统内的拔河比赛可能会加速疾病的发展。

科学家们还研究了Y染色体丢失对人类的影响。他们对来自英国生物银行(一个大型生物医学数据库)的数据进行了三次分析，发现Y染色体丢失与心血管疾病和心力衰竭有关。科学家们发现，随着染色体丢失的增加，死亡的风险也会增加。

Hematopoietic loss of Y chromosome leads to cardiac fibrosis and heart failure mortality

6.Science在制造适合人类的人造心脏方面迈出了重要一步

生物工程师开发了第一个具有螺旋排列的搏动心肌细胞的人体心室生物混合模型，并表明肌肉排列确实显著增加了心室每次收缩时可以泵送的血液量。 

Recreating the heart’s helical structure-function relationship with focused rotary jet spinning

7.Cell：病毒如何操纵宿主体味 更加吸引蚊子传播病毒

引起热带疾病的寨卡和登革热病毒可以操纵宿主的体味为自己服务，释放出更多吸引蚊子的分子。这些病毒会增加受感染啮齿动物产生一种气味分子，更加吸引埃及伊蚊。这项研究发表在6月30日的《细胞》杂志上 

A volatile from the skin microbiota of flavivirus-infected hosts promotes mosquito attractiveness