LMU的研究人员证明，某些免疫细胞在多发性硬化症的早期阶段已经发挥了重要作用。
研究人员比较了同卵双胞胎的CD8 T细胞，其中一个患有多发性硬化症，而另一个没有症状，并发现了特异性变化
这些发现可以开辟新的治疗途径，并可用于开发新的诊断方法
多发性硬化症(MS)是一种慢性炎症性疾病，免疫系统攻击中枢神经系统。这损害了大脑和身体之间的信号传递，并可能导致视力、运动控制、感觉和认知障碍的缺陷。多发性硬化症的病因仍不完全清楚。在一项对同卵双胞胎的研究中，由LMU大学医院和生物医学中心临床神经免疫学研究所PD博士Lisa Ann Gerdes领导的研究小组表明，一种免疫细胞，cd8阳性T细胞，在疾病的早期阶段发挥作用。
虽然我们知道CD8 T细胞出现在多发性硬化症患者大脑的炎症区域，但尚不清楚它们在疾病中起什么作用:它们是炎症的副产品还是积极的促进者?是什么促使它们从血液进入中枢神经系统?LMU团队现在在这个独特的患者队列的帮助下研究了这些问题，比较了同卵双胞胎的CD8 T细胞，其中一个患有多发性硬化症，而另一个没有症状。
双胞胎队列允许对高危患者进行分析
基因和环境在一定程度上决定了谁可能得多发性硬化症，同卵双胞胎提供了一个独特的视角，因为这些因素在很大程度上是相同的。由于健康的双胞胎患多发性硬化症的风险较高(高达25%)，因此研究人员可以研究多发性硬化症的早期阶段。“这是一个独特的机会，可以在疾病出现之前调查高风险患者，”该论文的第一作者弗拉迪斯拉夫·卡瓦卡说。
利用单细胞RNA测序和T细胞受体分析相结合的创新方法，研究人员分析了来自这对双胞胎的血液和脑脊液(CSF)样本中的CD8 T细胞。他们的研究结果表明，在多发性硬化症患者和有这种疾病早期症状的人身上，CD8 T细胞发生了相同的特异性变化。此外，它们还表现出增强的迁移能力，促进炎症并显示激活标记物。该研究的主要作者之一Eduardo Beltrán博士解释说:“这些特性表明，这些CD8 T细胞在血液中是迁移的，并且已经开始了它们前往中枢神经系统的旅程，在那里我们遇到了同样的细胞。”研究人员还在多发性硬化症患者的脑组织中发现了这种细胞类型，这表明中枢神经系统发生了持久的变化。
这种疾病的早期阶段已经可见
有趣的是，同样的CD8 T细胞不仅出现在ms患者身上，也出现在那些尚未表现出任何症状，但有其他炎症迹象但症状不明显的患者身上。因此，在症状出现之前，这些细胞可能是MS的早期促进者。
根据作者的说法，这些发现可以开辟新的治疗途径，包括影响CD8 T细胞来减缓或阻止MS的进展，此外，CD8 T细胞可以用于开发新的诊断方法，使MS能够及早发现，以阻止不可逆的神经损伤。
