单个基因的缺失可能足以导致女性不孕，研究表明，如果没有该基因产生的蛋白质，女性就无法排卵。
Vincent Harley教授和Stefan Bagheri-Fam博士正在研究不孕症的潜在机制，重点关注促进卵巢中卵子和睾丸中精子发育的因素。
他们发表在《内分泌学》(Endocrinology)杂志上的最新研究发现了一种新的卵巢蛋白FGFR2C，它是卵巢内卵子发育所必需的。
研究小组修改了小鼠的FGFR2c基因，产生了一种无功能的FGFR2c蛋白。在这些小鼠中没有产生卵子。
Bagheri-Fam说，雌性小鼠体内一种无功能的FGFR2c蛋白会导致原始生殖细胞(卵子的前体)的缺失。“这意味着FGFR2c基因的突变可能是女性不孕的根本原因。我们的研究可能会改善女性不孕症的临床诊断和治疗。”
然而，当研究小组禁用另一个基因FOXL2时，还有另一个同样有趣的发现，FOXL2被认为在卵子产生中起着重要作用。
“有趣且出乎意料的是，卵巢蛋白FGFR2c和FOXL2的同时缺失恢复了卵子前体的数量。”
FGFR2c似乎是卵巢健康功能的关键，卵巢是发育中的卵子的繁殖地，为它们提供结构和营养支持。
Harley说:“这项研究首次显示了FGFR2c在维持发育中的卵巢内的卵子前体方面的重要作用，并确定了FOXL2是原始生殖细胞发育的负调节因子。这表明FOXL2在女性卵子发育的早期阶段起负调节作用的全新机制。通过这项工作中发现的见解，我们希望改善女性不孕症的临床诊断和治疗。”
哈德逊医学研究所提供
