维生素K3通过氧化机制被证实为抗癌剂
最近的研究表明，氧化剂，而不是抗氧化剂，可能为癌症治疗提供新的途径。
冷泉港实验室的Lloyd C. Trotman博士领导的一项研究取得了重大突破，揭示了维生素K3（甲萘醌）可以通过促进氧化应激来独特地杀死癌细胞。
发表在《科学》（Science）杂志上的研究结果还展示了癌症以外的潜在应用，包括罕见的肌肉疾病。
多年来，抗氧化剂被吹捧为对健康有益，但越来越多的证据表明，它们可能会促进癌症的生长。主要研究包括：
这些发现给科学家们提出了一个有趣的问题：氧化剂是否具有抗癌潜力？
Trotman博士的团队通过对一种新型前列腺癌小鼠模型的研究回答了这个问题。他们发现，在18周的时间里，通过饮用水给予维生素k3的水溶性前体亚硫酸氢钠menadione (MSB)，可以显著抑制前列腺癌的进展。在维持治疗反应方面，MSB的效果甚至优于传统的激素疗法。
研究小组发现，MSB通过一种以前未知的机制杀死癌细胞。与细胞凋亡、坏死或铁死亡不同，MSB诱导了一种独特的氧化细胞死亡途径，他们将其命名为“triaptosis”。
经过进一步的研究，研究人员发现MSB通过使VPS34失活来破坏癌细胞，VPS34是一种参与内吞作用和自噬的激酶。MSB氧化VPS34中一个关键的半胱氨酸残基，导致异常内体形成和细胞死亡。
有趣的是，这种氧化机制也为治疗X连锁肌小管肌病（XLMTM）提供了希望，这是一种由MTM1基因突变引起的危及生命的先天性肌肉疾病。
虽然这些结果表明，像维生素K3这样的氧化剂可以提供新的癌症治疗方法，但这项研究仍处于早期阶段。需要临床试验来证实MSB治疗前列腺癌或其他疾病的安全性和有效性。此外，需要谨慎，因为长期使用促氧化剂可能会产生有害的副作用。
Trotman博士的工作不仅强调了一种有希望的癌症治疗新“氧化检查点”，而且指出了像XLMTM这样的罕见疾病的潜在治疗应用。
