研究摘要：

• 通过检查来自人类胎儿肾脏的单个细胞的基因表达模式，研究人员创建了一个地图，展示了发育肾脏中细胞状态的轨迹，并确定了与肾脏疾病相关的特征。

• 该研究的结果将于11月1日至11月5日在ASN肾周2023上公布。

科学家们检测了5个人类胎儿肾脏单细胞的基因表达模式，创建了迄今为止最完整的胎儿肾脏图谱。该研究将于11月1日至11月5日在ASN肾脏周2023上发表。

该图谱基于总共65348个细胞，展示了从祖细胞群体到成熟细胞类型的细胞状态轨迹。通过检查该图谱中的特性，研究人员确定了胎儿发育过程中不同细胞状态之间的转换和定义的特性，这些特性是常见和罕见的人类遗传疾病的特征。

“我们能够识别细胞转变和似乎推动这些转变的基因，绘制发育状态图，并显示管状细胞来自于一个独立的群体，而不是足细胞，正如在老鼠身上所显示的那样。”费城儿童医院的医学博士、第一作者Jonathan Levinsohn博士说:“我们发现了一些在人类中假设的途径，但没有明确显示涉及壁上皮细胞、近端小管细胞和足细胞。”

“此外，通过检查与罕见肾脏畸形病例有关的基因，我们确定了似乎更有可能受到影响的细胞状态。我们还研究了成人肾脏特征的遗传性，发现胎儿细胞的特定状态可能会微妙地影响以后的肾脏健康。”