西奈山变革性疾病建模中心的研究人员发布了一项开创性的研究，确定了4749个关键基因簇，称为“预后模块”，显著影响32种不同类型癌症的进展。该研究结果发表在《基因组研究》(Genome Research)杂志上，是开发下一代癌症治疗方法和诊断标记物的综合资源。

尽管癌症研究取得了重大进展，但了解这种疾病的遗传复杂性仍然具有挑战性。以前的研究通常集中在特定癌症类型的分离基因功能上。

Willard T.C. Johnson神经遗传学研究教授、西奈山转化性疾病建模中心主任Bin Zhang博士说:“我们的目标是通过对各种癌症的基因-基因相互作用进行全面分析，来填补这一知识空白。”

该团队使用了多组学方法，在分析中结合了基因组、转录组学和表观基因组学数据。他们采用先进的系统生物学方法，分析了来自最全面的公共癌症数据库之一——癌症基因组图谱(TCGA)的1万多例患者样本，并使用严格的网络方法来识别和验证对癌症预后有重大影响的基因簇。

“我们的发现意义深远。我们已经确定了4749种不同的共调节基因模块，它们在癌症进展中起着关键作用，”Bin Zhang博士解释说。

遗传学和基因组科学讲师、资深作者之一Peng Xu博士补充说:“我们的研究不仅仅是识别这些模块。它还阐明了管理其功能的多尺度规则。”

简而言之，这项研究已经确定了关键基因及其复杂的关系，这些基因或阻止或促进了癌症的发展。这一新认识为未来癌症治疗和诊断方法的针对性研究和开发打开了大门。

虽然这项研究是向前迈出的重要一步，但它并不能立即治愈癌症。然而，它可以作为开发靶向治疗的重要基础，从而改善患者的预后。“我们的发现为下一波癌症研究和治疗策略提供了肥沃的土壤，”Zhang博士说。