原核生物防御相关的逆转录酶（DRTs）最近被发现具有抗病毒功能，然而，其功能机制在很大程度上仍未被探索。在本研究中发现，DRT9 与其上游非编码 RNA（ncRNA）形成六聚体复合物，通过流产感染诱导细胞生长停滞，进而介导抗噬菌体防御。当噬菌体感染时，噬菌体编码的核糖核苷酸还原酶 NrdAB 复合物会提高细胞内 dATP 水平，激活 DRT9 合成富含 poly-A 的长单链 cDNA，这很可能会隔离噬菌体必需的单链结合蛋白（SSB），从而破坏噬菌体的繁殖过程。此外，还测定了 DRT9-ncRNA 六聚体复合物的冷冻电镜结构，为其 cDNA 合成机制提供了深入见解。这些研究结果突出了基于逆转录酶（RT）的抗病毒防御机制的多样性，拓展了对 RT 生物学功能的理解，并为开发基于 DRT9 的生物技术工具提供了结构基础。