双特异性T细胞衔接器（TcE）通过同时结合T细胞表面CD3ε和肿瘤相关抗原（TAA）如HER2，形成细胞毒性免疫突触（IS），但其效力差异的分子机制尚不明确。传统观点认为≤13 nm的膜间近距离接触是核心机制，但本研究通过多维度分析揭示了更复杂的调控网络。
设计四种IgG1架构的TcE（格式A-D），通过小角X射线散射（SAXS）解析游离态及抗原复合物构象，结合支持脂质双层（SLB）模型和原代T细胞功能实验，系统评估膜间距、分子柔性等参数对效力的影响。
- 结构特征分级
- 膜间距：SAXS显示格式A/B介导≤13 nm近距离接触（中位数12.6/11.4 nm），格式C/D形成≥18 nm远距离接触（18.0/18.9 nm），与CD2-CD58天然间距（12.8 nm）匹配性决定协同效应。
- 分子柔性：多态建模与Kratky图显示格式B/D比A/C更灵活，熵值差异达2倍。
- 功能验证
- SLB模型：格式A/B显著招募CD58（Pearson相关系数>0.5），而C/D排斥；量子点（Qdot525）排除实验证实A/B更易形成紧密界面。
- 细胞毒性：对HER2High/Low肿瘤细胞，效力排序A > B = C > D，EC50相差10倍，最大杀伤差异达40%。
- 信号传导：pPLCγ1磷酸化水平与效力正相关，格式A在CD58共刺激下信号强度超D格式3倍。
- 突触动态
- 成熟突触（bulls-eye结构）频率：格式A-C达50%，D仅30%。
- 远距离接触的格式C通过低柔性补偿了膜间距劣势，与近距离高柔性格式B效力相当。
提出"双轴调控模型"：
- 距离轴：≤13 nm接触促进CD58共刺激受体招募，增强PLCγ1信号。
- 柔性轴：低柔性增强TCR构象耦合效率，但过高柔性（如格式D）削弱信号整合。
为现有TcE药物（如Blinatumomab、Teclistamab）的差异化表现提供机制解释，指出针对膜近端靶点（如CD20）的格式C类药物（Epcoritamab）可能通过刚性架构平衡效力。
建立"SAXS-SLB-功能三联分析"标准化流程，可快速预测新型TcE性能，尤其适用于评估糖萼穿透性等复杂参数。
研究局限性在于SLB系统未完全模拟肿瘤细胞膜拓扑结构，未来可整合纳米圆盘技术。分子柔性调控或成为下一代TcE设计的核心指标，通过铰链区工程（如Glofitamab的Fab臂延伸）可能实现精准优化。
