德国Trias i Pujol研究所(IGTP)的研究人员发现，给脑出血的小鼠模型注射人转铁蛋白可以减轻这种严重中风的破坏性影响。这一发现突出了载转铁蛋白作为所有中风患者院前和分诊前一线治疗的有希望的作用。这项研究已发表在该杂志上《Antioxidants》。

中风是全世界致残的主要原因。这种疾病有两种主要形式:缺血，由阻断大脑血液供应引起;出血，以大脑内部或周围出血为特征。科学家们一直在寻找有效的治疗方法，以减轻许多中风患者遭受的后遗症。

当脑血管破裂时，渗出的血液会从血红蛋白中释放出铁，对大脑造成严重的氧化损伤。这种铁超载会对脑细胞产生连锁反应，导致它们死亡，并导致受影响区域的大脑功能丧失。

从历史上看，中风后大脑中过量铁的有害影响已经有了充分的记录。人们已经尝试用铁结合疗法来对抗这种情况，比如铁螯合剂——用于治疗频繁输血造成的铁超载的药物——就像去铁胺一样，被认为对中风有保护作用。

基于这一概念，由Teresa Gasull博士和Octavi博士Martí-Sistac领导的IGTP细胞和分子神经生物学(CMN)小组先前进行的研究证明了转铁蛋白在缺血性中风模型中的保护作用。与去铁胺和其他在血液中寿命短暂的药物不同，转铁蛋白由于其延长的半衰期而提供了一个延长的保护窗口，标志着短暂治疗的重大进步。

在他们对鼠的最新研究中，研究小组将这种蛋白质用于研究较少但更具破坏性的中风类型:脑出血。该研究揭示了以转铁蛋白为基础的治疗在减轻这种大脑事件的破坏性影响方面的益处。

研究人员发现，载铁转铁蛋白在防止嗜铁中毒(最近描述的一种铁依赖性细胞死亡过程)方面的作用，可能代表着中风早期治疗的一个转折点，特别是在送往医院的途中，在黄金时段提供关键的干预。

IGTP的博士前研究员Alexia García-Serran总结道:“这项研究为进一步研究确定apotransferrin在中风患者临床研究中的治疗潜力和安全性铺平了道路。”

Targeting Pro-Oxidant Iron with Exogenously Administered Apotransferrin Provides Benefits Associated with Changes in Crucial Cellular Iron Gate Protein TfR in a Model of Intracerebral Hemorrhagic Stroke in Mice